В данной статье сравниваются эффекты перорального дидрогестерона и микронизированного вагинального прогестерона в отношении частоты наступления клинической беременности с целью рассмотрения возможности замены интравагинального прогестерона на пероральный ввиду его большего удобства для применения у пациенток.
Изучаемый вопрос: Оценить верность суждения о том, что дидрогестерон per os в дозировке 10 мг 3 раза в сутки (30 мг/сут) не уступает по своей эффективности микронизированному вагинальному прогестерону (МВП) в дозировке 300 мг 3 раза в сутки (900 мг/сут) для поддержания функции желтого тела. Эффективность оценивалась по наличию сердцебиения плода при трансвагинальном УЗИ на 12 неделях гестации.
Краткие ответ: В исследовании была продемонстрирована сопоставимая эффективность перорального дидрогестерона и МВП на 12 неделях гестации, разница в частоте наступления клинической беременности и характеризующий ее доверительный интервал (ДИ) также не демонстрировали статистически значимую разницу.
Что уже известно: МВГ активно используется в рутинной клинической практике для поддержания функции желтого тела в циклах ЭКО, однако, он ассоциирован с различными побочными эффектами, такими как раздражение слизистой влагалища и выделениями из влагалища. Кроме того, для него характерна плохая комплаентность со стороны пациентов. Дидрогестерон может быть использован как альтернативный метод лечения ввиду удобного для пациентов способа применения per os.
Дизайн исследования, размер выборки, продолжительность: Лотус 1 являлся 3-ей фазой международного рандомизированного клинического исследования, которое проводилось в 38 центрах с августа 2013 г. по март 2016 г. Пациентками были женщины в пременопаузальном периоде (от >18 до <42 лет, индекс массы тела (ИМТ) от ≥18 до ≤30 кг/м2), у которых была документально зафиксирована проблема бесплодия и которые планировали проходить цикл ЭКО. Централизованная электронная система использовалась для рандомизации. Исследователи, заказчики исследования и пациенты до конца исследования не знали, кто из участников какой препарат принимает,
Участники/материалы, место и методы: В целом, 1031 пациента были рандомизированы на группы в зависимости от получаемого лечения: дидрогестерон per os (n = 520) или МВП (n = 511). Поддержка функции желтого тела начиналась со дня забора яйцеклеток и продолжалась до 12 недель гестации (т.е. всего 10 недель) при условии, что был положительный тест на беременность спустя 2 недели после переноса эмбриона.
Основные результаты и роль случая:
Полная выборка пациентов, которым был выполнен перенос эмбриона, составила: 497 женщин, принимавших дидрогестерон per os и 477 женщин, получавших МВП. Не было выявлено никакой разницы в частоте наступления беременности, оцененной на сроке 12 недель гестации, между этими двумя группами: у принимавших дидрогестерон частота наступления беременности составила 37,6%, а у получавших МВП — 33,1% (разница составила 4,7%, 95% ДИ −1,2−10,6%). Частота живорождений в этих группах составила соответственно 34,6% (172 женщины и 213 новорожденных) и 29,8% (142 женщины и 158 новорожденных), разница 4,9% (95% ДИ −0,8−10,7%). Дидрогестерон per os отличался хорошей переносимостью, а по безопасности не отличался от таковой у МВП.
Ограничения исследования, причины для осторожности суждений: Этот анализ был сфокусирован на сравнении частоты наступления клинической беременности, однако уровень живорождений может представлять больший интерес с практической точки зрения. Таким образом, выводы относительно разницы в частоте живорождений, наблюдаемой в данном исследовании, должны быть сделаны с определенной степенью осторожности.
Широкое применение полученных результатов: Пероральный дидрогестерон может заменить МВГ в стандартной схеме поддержки функции желтого тела, поскольку для пациентов применение лекарственного препарата per os является более предпочтительным методом, чем интравагинальный. Кроме того, дидрогестерон отличался хорошей переносимостью, а по эффективности не уступал МВП.
Результаты исследования/Конфликт интересов: Исследование было спонсировано и поддерживалось компанией Abbott Established Pharmaceuticals Division. Институт H.T. получил денежные гранты от Merck, MSD, Goodlife, Cook, Roche, Besins, Ferring и Mithra (сейчас Allergan), а также гонорар за консультационные услуги от Finox, Ferring, Abbott, ObsEva и Ovascience. G.S. (второй автор) нечего предъявить. E.K. (третий автор) является сотрудником компании Abbott GmbH. G.G.(четвертый автор) получал гонорар за исследование от компании Abbott в течение всего периода проведения исследования.
Ключевые слова: ЭКО, живорождение, поддержка лютеиновой фазы, дидрогестерон, микронизированный вагинальный прогестерон.
Журналы: Human Reproduction. 2017 May 1;32(5):1019−1027.
doi: 10.1093/humrep/dex023.