Первичная недостаточность яичников (ПНЯ), также известная как преждевременная недостаточность яичников или преждевременная менопауза, определяется как прекращение менструации до предполагаемого возраста менопаузы.
Потенциальные причины ПНЯ можно разделить на генетические, аутоиммунные и ятрогенные. В этом обзоре попытаемся обобщить генетические основы ПНЯ, ориентируясь на последние данные, которые доступны с использованием новых генетических методов, таких как исследования общегеномных ассоциаций, полноэкзомного секвенирования (ПЭС), или следующего поколения методов секвенирования. С помощью этих методов были обнаружены многие гены, которые играют определенную роль в патофизиологии ПНЯ. Некоторые из них были воспроизведены в других исследованиях, однако, для большинства до сих пор не доказано, что они однозначно являются причиной, пройдя функциональные верификационные исследования.Выяснение генетических и молекулярных основ ПНЯ имеет первостепенное значение не только для понимания физиологии яичников, а также для обеспечения медико-генетического консультирования и руководств по бесплодию.
Как только будут обнаружены дополнительные данные, станет возможным предсказать возраст (преждевременный) менопаузы женщин из группы риска по ПНЯ. Женщинам, имеющим определенные предикторы ПНЯ, может быть предоставлена возможность криоконсервации яйцеклеток, с последующей разморозкой, и использование вспомогательных репродуктивных технологий в соответствующем возрасте.