Спер­ма­то­ге­нез — слож­ный про­цесс, в ко­то­ром участ­ву­ют ты­ся­чи ге­нов, экс­прес­сия ко­то­рых на раз­ных ста­ди­ях стро­го ре­гу­ли­ру­ет­ся. Ма­лые неко­ди­ру­ю­щие микроРНК иг­ра­ют важ­ную роль в по­ст­тран­скрип­ци­он­ной ре­гу­ля­ции про­цес­син­га мРНК во вре­мя спер­ма­то­ге­не­за. С по­мо­щью мик­ро­чип-на­бо­ра Agilent SurePrint v16 microRNA 8×60 K мы изу­чи­ли про­фи­ли экс­прес­сии микроРНК в 24 фик­си­ро­ван­ных фор­ма­ли­ном и па­ра­фи­ни­ро­ван­ных биоп­та­тах яи­чек па­ци­ен­тов с ги­по­спер­ма­то­ге­не­зом (n = 10), ги­по­спер­ма­то­ге­не­зом и де­ле­ци­ей ре­ги­о­на c фак­то­ра азоос­пер­мии Y хро­мо­со­мы (AZFc) (n = 3), Сер­то­ли-кле­точ­ным син­дро­мом (n = 3) и за­держ­кой со­зре­ва­ния (n = 2) в срав­не­нии с субъ­ек­та­ми с нор­маль­ным спер­ма­то­ге­не­зом (n = 6). По­сле взве­ши­ва­ния в свя­зи со мно­же­ствен­ны­ми срав­не­ни­я­ми шесть ди­сре­гу­ли­ро­ван­ных миРНК бы­ли об­на­ру­же­ны у па­ци­ен­тов с де­ле­ци­ей AZFc, 30 в груп­пе с за­держ­кой со­зре­ва­ния, 52 в груп­пе па­ци­ен­тов с Сер­то­ли-кле­точ­ным син­дро­мом и ни од­ной в груп­пе па­ци­ен­тов с ги­по­спер­ма­то­ге­не­зом. Неко­то­рые из ди­сре­гу­ли­ро­ван­ных микроРНК встре­ча­лись в несколь­ких груп­пах, в ре­зуль­та­те че­го оста­лось 58 микроРНК с уни­каль­ной диф­фе­рен­ци­аль­ной экс­прес­си­ей. Экс­прес­сия пя­ти микроРНК (hsa-miR-34b, hsa-miR-449b, hsa-miR-517c, hsa-miR-181c и hsa-miR-605) бы­ла ва­ли­ди­зи­ро­ва­на с по­мо­щью qRT-PCR в 74 об­раз­цах. Ис­поль­зуя про­фи­ли экс­прес­сии мРНК па­ци­ен­тов с со­по­ста­ви­мы­ми па­то­ги­сто­ло­ги­че­ски­ми пат­тер­на­ми на­ру­шен­но­го спер­ма­то­ге­не­за из об­ще­до­ступ­ных на­бо­ров дан­ных Gene Expression Omnibus, мы вы­пол­ни­ли ин­те­гри­ро­ван­ный ана­лиз ре­гу­ля­тор­ной се­ти мРНК-микроРНК. Ана­лиз био­хи­ми­че­ских кас­ка­дов по­ка­зал зна­чи­тель­но обо­га­щён­ный на­бор ге­нов для кас­ка­да апо­птоз-ин­ду­ци­ру­ю­ще­го сиг­на­ли­зи­ро­ва­ния с уча­сти­ем ли­ган­дов, свя­зан­ных с фак­то­ром некро­за опу­хо­ли, уча­стие ко­то­ро­го бы­ло ра­нее под­твер­жде­но в ре­гу­ля­ции апо­пто­за в нор­маль­но функ­ци­о­ни­ру­ю­щих яич­ках. На­ши ре­зуль­та­ты сле­ду­ет счи­тать пред­ва­ри­тель­ны­ми, так как мы ана­ли­зи­ро­ва­ли лишь неболь­шое чис­ло па­ци­ен­тов в каж­дой изу­чен­ной груп­пе.

Даль­ней­шие ис­сле­до­ва­ния с боль­шим ко­ли­че­ством па­ци­ен­тов с на­ру­шен­ным спер­ма­то­ге­не­зом, а так­же бо­лее це­ле­на­прав­лен­ные под­хо­ды с па­рал­лель­ным про­фи­ли­ро­ва­ни­ем экс­прес­сии микроРНК и мРНК в изо­ли­ро­ван­ных суб­по­пу­ля­ци­ях со­ма­ти­че­ских или гер­ми­наль­ных кле­ток на раз­ных ста­ди­ях спер­ма­то­ге­не­за нуж­ны с це­лью про­яс­не­ния ро­ли микроРНК в про­цес­се спер­ма­то­ге­не­за