Определение свободной фетальной ДНК (сфДНК) в крови матери осуществляемый по технологии методом секвенированием нового поколения (next-generation sequencing), позволили разработать безопасный метод пренатальной диагностики.
Эта технология широко применяется в качестве высоко чувствительного скринингового теста на анеуплоидию, но относительно редко используется в клинической практике для диагностики моногенных мутаций. В Великобритании доступна неинвазивная пренатальная диагностика (НИПД) ряда наследственных заболеваний. Результаты НИПД не требуют подтверждения инвазивными методами, к этому методу положительно относятся и пациенты и медицинские работники.
В данной публикации представлены используемые методические подходы, существующая практика и общие рекомендации по проведению НИПД в аккредитованной лаборатории.
Авторы: Lucy A. Jenkins Zandra C. Deans Celine Lewis Stephanie Allen
Журнал: Prenatal diagnosis, Volume38, Issue1, January 2018, pages 44−51
DOI: 10.1002/pd.5197